Kategori

Populära Inlägg

1 Förebyggande
Effektiva metoder för snabb hostbehandling hemma
2 Rinit
Försvagningen av kroppen efter SARS
3 Laryngit
Vad är risken för akut rhinopharyngit hos barn: känner igen och behandlar korrekt
Image
Huvud // Rinit

VAGIFERON


Vaginala suppositorier är vita eller vita med en gulaktig kant, torpedformad.

Hjälpämnen: borsyra 400 mg, dinatriumedetat 2 mg, bas (makrogol 1500 92%, makrogol 400 8%) upp till 2 g

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Kombinerat läkemedel för intravaginal användning.

Vagiferon har antiviral, immunmodulerande, antiinflammatorisk, antifungal, antimikrobiell och antiprotozoal (trichomonacid) -verkan.

Interferon alfa-2b har uttalade antivirala immunmodulerande egenskaper.

Metronidazol är ett antiprotozoalt och antibakteriellt läkemedel härrörande från 5-nitroimidazol. Verkningsmekanismen är den biokemiska reduktionen av 5-nitrogruppen av metronidazol med intracellulära transportproteiner av anaeroba mikroorganismer och protozoer. Den utvunna 5-nitrogruppen av metronidazol interagerar med det mikrobiella cell-DNA, som hämmar syntesen av deras nukleinsyror, vilket leder till bakteriernas död. Den är aktiv mot Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, liksom Gram-negativa anaerober Bacteroides spp. (inklusive B. fragilis, B. distasonis, B. status, B. thetaiotaomicron, B. vulgaris), Fusobacterium spp. och vissa gram-positiva anaerober (känsliga stammar av Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.). Att metronidazol aeroba mikroorganismer och fakultativa anaerober är okänsliga.

Flukonazol har en mycket specifik fungicid (antifungal) effekt. Aktiv med mykos, inkl. orsakad av candida spr. (inklusive generaliserade former av candidiasis på grund av immunosuppression), Cryptococcus neoformans och Coccidioides immitis, Microsporum spp., Blastoyces dermatitidis. När intravaginal användning är särskilt aktiv mot Candida albicans, i mindre utsträckning mot Candida glabrata.

Efter intravaginal administrering är biotillgängligheten av metronidazol 20% jämfört med oral administrering. Efter intravaginal administrering är systemisk absorption närvarande (ca 56%). Metaboliserad i levern genom hydroxylering, oxidation och glukuronidering. Aktiviteten hos huvudmetaboliten (2-hydroximetronidazol) är 30% av moderföreningens aktivitet. T1/2 är 6-12 timmar. Det visas på 40-70% (cirka 20% i oförändrad form) genom njurarna. Farmakokinetiken för interferon och flukonazol med intravaginal administrering har inte studerats.

- bakteriell (icke-specifik) vaginit

- Vaginit orsakad av en blandad infektion (trichomonads, gardenenella, jästliknande svampar, herpes simplexvirus typ 1 och 2, mykoplasma, ureaplasma) som en del av komplex terapi.

- Barnens ålder upp till 18 år (läkemedlets effekt och säkerhet är inte installerad).

- Överkänslighet mot läkemedelskomponenterna (inklusive nitroimidazolderivat).

På 1 suppositorier på kvällen (innan du lägger dig), i 10 dagar.

Vid applicering topiskt identifierades inga biverkningar. I vissa fall kan eventuella allergiska reaktioner och lokala reaktioner.

Biverkningar som är karakteristiska för metronidazol, eftersom dess systemiska absorption är 56%: allergiska reaktioner (sällan), leukopeni, ataxi, mentala förändringar (ångest, humörlabilitet), anfall, sällan: diarré, förstoppning, yrsel, huvudvärk, aptitlöshet, illamående, kräkningar, buksmärtor och kramper, smakändring (sällan), muntorrhet, "metallisk" eller obehaglig smak, ökad trötthet.

Det rekommenderas inte att kombinera med icke depolariserande muskelavslappnande medel (vecuroniumbromid).

Kanske den kombinerade användningen av antibiotisk makrolid (josamycin) systemisk verkan.

Under perioden av läkemedelsbehandling rekommenderas att avstå från samlag.

När det gäller läkemedlet i samband med metronidazol för oral administrering, särskilt vid upprepade kurser, är kontroll av mönstret av perifert blod nödvändigt (risk för leukopeni).

Under behandling är etanolanvändning kontraindicerat (disulfiram-liknande reaktioner kan utvecklas: buksmärta av spastisk natur, illamående, kräkningar, huvudvärk, plötslig "spola" av blod i ansiktet). Administrera inte metronidazol till patienter som har tagit disulfiram under de senaste 2 veckorna.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och reaktioner på psykomotorisk hastighet.

Läkemedlet används inte under graviditeten.

Metronidazol passerar i bröstmjölk. Amning under läkemedelsperioden bör avbrytas. Att återuppta amning bör vara tidigast 48 timmar efter läkemedlets slut.

- Barnens ålder upp till 18 år (läkemedlets effekt och säkerhet är inte installerad).

Vid en temperatur av från 2 ° C till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet - 2 år. Använd inte efter utgångsdatum.

Vagiferon: bruksanvisningar

Läkemedlet Vagiferon är ett kombinationsläkemedel som uppvisar en hög terapeutisk aktivitet mot infektiösa patogener, virus och svampar.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Läkemedlet Vagiferon är tillgängligt i form av suppositorier avsedda för vaginal administrering. Varje suppositorium innehåller rekombinant human interferon 50.000 IE, flukonazol, metronidazol och ett antal hjälpkomponenter. Varje ljus är packat i enskilda celler, läkemedlet säljs i kartonger med 5 och 10 suppositorier.

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet

Vagiferon suppositorier har uttalade antiseptiska, antifungala och antiinflammatoriska effekter. När de injiceras i vagina frigörs de aktiva aktiva ingredienserna långsamt, dödar patogenerna, lindrar ödemet och symtom på inflammation och ökad lokal immunitet. De viktigaste aktiva ingredienserna i läkemedlet är mycket terapeutiska i förhållande till trichomonader, gonokokkam, klamydia, herpes - som en del av komplex terapi med orala antibiotika eller acyklovir.

Metronidazol, som ingår i suppositoriet, är aktiv i förhållande till gadrenella, triomonader, clostridia, Escherichia coli. På grund av läkemedlets aktivitet försummas satelliter av den inflammatoriska processen, såsom klåda och brinnande, rikligt purulent eller mukopurulent vaginalt urladdning och obehag i perinealområdet snabbt hos kvinnor.

Flukonazol, som ingår i suppositorier, är mycket effektivt mot patogener i svampinflammatorisk process, i synnerhet Candida-svampar, vilka multiplicerar aggressivt mot bakgrund av en allmän minskning av kvinnans immunitet eller långvarig användning av antibiotika.

Indikationer för användning

Suppositorier av detta läkemedel ordineras till kvinnor i sådana situationer:

  • Behandling och förebyggande av bakteriell vaginos, som förekommer mot bakgrund av en allmän minskning av immunitet, konstant vaginal douching, en lång tid av antibiotika;
  • Vaginit av bakteriell ursprung
  • Inflammatoriska processer av slidanets slimhinna, på grund av den patologiska reproduktionen av Trichomonas, kardrenella, mykoplasma, ureaplasma, klamydia och andra;
  • Vaginal candidiasis, dåligt mottaglig för behandling med andra droger (som en del av komplex terapi med immunomodulatorer, probiotika, kostkorrigering).

Kontra

Vagiferon suppositorier har ett antal kontraindikationer, vilka inkluderar:

  • Individuell intolerans mot de komponenter som utgör ljuset;
  • graviditet;
  • Patientens ålder till 18 år.

Drogen används inte heller för att behandla tjejer som ännu inte har gått in i intima relationer.

Dosering och administrering

Suppositories Vagiferon sätts djupt in i slidan medan du ligger ner. För en jämn fördelning av de aktiva ingredienserna rekommenderas en kvinna att inte gå upp omkring 10 timmar, därför är det bättre att administrera drogen på kvällen innan du lägger dig.

Enligt instruktionerna föreskrivs vuxna kvinnor 1 stiftpiller 1 gång per dag intravaginalt. Beroende på indikationerna kan den dagliga dosen av läkemedlet ökas, men detta diskuteras med läkaren på en strikt individuell basis. Varaktigheten av behandlingstiden beror till stor del på diagnosen, svårighetsgraden av sjukdomen, förekomsten av komplikationer och comorbiditeter. Enligt instruktionerna är standardbehandling av läkemedelsbehandling 10 dagar, men den kan förlängas på rekommendation av en läkare.

Under perioden av läkemedelsbehandling rekommenderas kvinnan att använda hygienkuddar. Det rekommenderas inte att ha sexuella relationer under perioden med användning av suppositorier för bästa terapeutiska effekten. Om en kvinna har en sexuellt överförbar sjukdom, måste båda parter genomgå behandling, annars kommer behandlingen vara ineffektiv.

Användningen av läkemedlet under graviditet och amning

Detta läkemedel används inte för att behandla kvinnor medan de är gravida. I medicin finns det inga tillförlitliga uppgifter om absolut säkerhet för de viktigaste aktiva beståndsdelarna i suppositorier på fostret. Därför rekommenderas inte behandling med detta läkemedel.

Användningen av Vagiferon suppositorier under amningen är kontraindicerad. Detta beror på det faktum att de aktiva ingredienserna i läkemedlet kan tränga in i bröstmjölk och sedan in i barnets kropp. Orsakar allvarlig leverdysfunktion. Om det är nödvändigt att behandla detta läkemedel under amning bör amning avbryts genom att man ersätter modermjölken med en anpassad mjölkformel. Efter slutet av läkemedelsbehandlingstiden kan laktation återupptas tidigare än efter 2 dagar.

Biverkningar och läkemedelsdosering

Som regel tolereras läkemedlet väl av patienter, men i vissa sällsynta fall kan en kvinna utveckla följande biverkningar när en individ är överkänslig mot suppositoriernas komponenter:

  • Lokala reaktioner - klåda och brännande efter att ha satt ett ljus in i slidan, en känsla av värme;
  • Biverkningar orsakade av metronidazolverkan - i sällsynta fall allergiska reaktioner på huden, förstoppning, yrsel, illamående, buksmärtor, smaksättning i munnen, torr mun, ångest och känslomässig instabilitet.
  • Förändringar i vaginalmikrofloran mot bakgrund av långvarig okontrollerad användning av läkemedlet.

Med långvarig läkemedelsbehandling hos en patient är en förändring av den kliniska bilden av blodet möjligt, i synnerhet en minskning av antalet leukocyter.

Interaktion med droger

Med samtidig användning av suppositorier av Vagiferon med orala preparat baserade på human interferon, förbättras deras terapeutiska effekt.

Med en sexuellt överförbar sjukdom i en kvinna som orsakas av trichomonader, gonokocker, klamydia eller herpesvirus, är inte lokal behandling med ljus ensam tillräckligt. Patienten ska konsultera en läkare och genomgå en omfattande behandling av sjukdomen.

Villkor för frisättning och lagring av läkemedlet

Ljus säljs på apotek utan receptbelagda läkare. Läkemedlet ska förvaras i kylskåp i 2 år från tillverkningsdatum som anges på förpackningen.

Vagiferon pris

Den genomsnittliga kostnaden för läkemedlet i apotek i Moskva är 355-360 rubel.

Salva, ljus för barn Viferon: instruktioner, priser och recensioner

I denna medicinska artikel kan man hitta med läkemedlet Viferon. Instruktioner för användning kommer att förklara i vilka fall du kan ta ett ljus eller salva, vilket hjälper läkemedlet, vilka indikationer för användning, kontraindikationer och biverkningar. Anteckningen presenterar läkemedlets frisättningsform och dess sammansättning.

I artikeln kan läkare och konsumenter lämna bara reella recensioner om Viferon, där du kan ta reda på om läkemedlet har hjälpt till behandling av hepatit, herpes, influensa och andra infektionssjukdomar hos vuxna och barn, för vilka det föreskrivs. Handboken visar analoger av Viferon, priserna på läkemedlet i apotek, liksom dess användning under graviditeten.

Antimikrobiellt och antiviralt läkemedel är Viferon. Bruksanvisning rekommenderar att du tar ljus 150 000 IE, 500 000 IE, 1 000 000 IE, gel, salva för komplex behandling av olika inflammatoriska och infektionssjukdomar hos vuxna och barn.

Släpp form och sammansättning

Viferon produceras i formuläret:

  • suppositorier för rektal administrering (suppositorier) - med en pulverform, likformig konsistens, vit med gulaktig snitt, med en diameter upp till 10. Del 1 av suppositoriet innefattar: human rekombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 eller 3.000.000 IE.
  • salva för lokal och extern användning - homogen, viskös, gulvitt eller gul, med en specifik lukt av lanolin. Sammansättningen av 1 g salva innefattar: human rekombinant interferon alfa-2b - 40000 internationella enheter (IU).
  • gel för lokal och extern användning - gel, ogenomskinlig, homogen vit massa med gråaktig nyans. Sammansättningen av 1 g gel innefattar: human rekombinant interferon alfa 2b - 36.000 IE.

Tocoferolacetat och askorbinsyra används som hjälpämnen.

Farmakologisk aktivitet

På grund av närvaron av tokoferolacetat och askorbinsyra ökar den antivirala aktiviteten av interferon signifikant, dess effekt på B- och T-lymfocyter ökar, funktionerna i det endogena systemet återställs, indikatorerna för immunoglobulin E normaliseras.

Långtidsanvändning av läkemedlet leder inte till bildandet av specifika antikroppar som neutraliserar interferons antivirala aktivitet.

Användningen av salvor och suppositorier Viferon hjälper till att avsevärt minska dosen och varaktigheten av behandlingstiden med hormonella medel, antibiotika och cytotoxiska läkemedel.

Med rektal användning sker en minskning av blodkoncentrationen av interferon efter tolv timmar, vilket är mycket längre än vid intravenöst införande av interferon. Läkemedlet för barn i graviditetsålder mindre än 34 veckor framträder snabbare, så upprepad administrering av läkemedlet i detta fall krävs efter åtta timmar.

Vad hjälper Viferon?

Indikationer för användning salva eller gel inkluderar:

  • behandling av virus (inklusive de som orsakas av herpesvirus) infektioner i hud och slemhinnor.
  • behandling av kronisk återkommande herpetic infektion av olika lokaliseringar hos kvinnor;
  • förebyggande och behandling av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis hos barn;
  • förebyggande och behandling av barn med frekventa akuta luftvägsinfektioner.

Varför utnämna ljus Viferon? Suppositorier indikeras om patienten har:

  • influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner och akut respiratoriska infektioner, inkl. komplicerad av bakteriell infektion hos vuxna;
  • olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: ARVI, influensa, inkl. kompliceras av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, virus, klamydia), meningit (bakterie, virus), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, CMV-infektion, enterovirus infektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos);
  • kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption, kronisk viral hepatit med en uttalad aktivitetsgrad och komplicerad av levercirros;
  • vuxna, inklusive gravida kvinnor med urogenitala infektioner (klamydia, CMV-infektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos), primär eller återkommande herpetisk infektion i huden och slemhinnor, mykoplasmos, primär eller återkommande herpesinfektion i hud och slemhinnor, mykoplasma h. urogenital lokalisering.

Instruktioner för användning

Viferon ljus

Akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi.

Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år - Viferon 500 000 ME och 1 stiftpiller 2 gånger per dag. 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor, föreskrev Viferon 150 000 ME 1 stötpiller 2 gånger per dag. 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

För tidiga nyfödda med gestationsålder mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150.000 ME 1 stötpiller 3 gånger per dag. efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

Behandling av infektiösa patologier

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. för tidiga spädbarn, såsom meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi.

  • Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidigt med gestationsålder på mer än 34 veckor. - Viferon 150 000 ME dagligen, 1 stiftpiller 2 gånger per dag. efter 12 h. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
  • För tidiga nyfödda med graviditetsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME dagligen för 1 stiftpiller 3 gånger per dag. efter 8 h. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, även inkluderande visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros:

  • Den rekommenderade dosen för vuxna - Viferon 3 000 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag. 12 timmar varje dag i 10 dagar, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
  • 300 000-500 000 ME / dag rekommenderas för barn under 6 månader gamla mellan 6 och 12 månader gammal - 500 000 ME / dag.
  • Barn i åldrarna 1 till 7 år rekommenderas 3 000 000 ME per 1 kvm. kroppsyta / dag
  • Barn över 7 år rekommenderas 5 000 000 ME per 1 kvm. kroppsyta / dag

Läkemedlet används 2 gånger per dag. 12 timmar efter de första 10 dagarna varje dag, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Instruktioner för användning av gelén och salvan

Viferon gel och salva appliceras externt topiskt.

I den komplexa behandlingen av SARS, inklusive influensa, långvarig och frekvent ARVI, inklusive komplicerad av bakteriell infektion: en remsa av gel med en längd av högst 0,5 cm appliceras på den tidigare torkade ytan av nässlemhinnan och / eller på ansiktsytan 3-5 gånger per dag. med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne. Behandlingsförloppet är 5 dagar, om det behövs kan kursen förlängas.

Förebyggande av SARS, inklusive influensa: Under en period med ökande incidens appliceras en remsa av gel som inte är längre än 0,5 cm på en tidigare torkad yta av nässlemhinnan och / eller på tonsillans yta 2 gånger per dag. inom 2-4 veckor.

Som en del av komplex terapi för återkommande stenosering av laryngotracheobronchitis appliceras en remsa av en gel med högst 0,5 cm längd på ytan av tonsillerna med en spatel eller bomullsull / bomullspinne under den akuta perioden av sjukdomen 5 gånger per dag. i 5-7 dagar, sedan 3 gånger per dag. under de kommande tre veckorna.

Förebyggande av återkommande stenosering av laryngotracheobronchitis: En remsa av gel med en längd av högst 0,5 cm appliceras på ytan av tonsillerna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 gånger per dag. inom 3-4 veckor upprepas kurserna 2 gånger om året.

Behandling av herpesinfektioner

Vid komplex behandling av herpetisk cervicit: 1 ml av gelén appliceras med en bomullspinne på ytan av livmoderhalsen som tidigare har rengjorts av slem, 2 gånger per dag. inom 7 dagar, om så krävs, kan kursens varaktighet ökas till 14 dagar.

Som en del av den komplexa behandlingen av akut och kronisk återkommande herpetisk infektion (vid början av sjukdomens första tecken eller under prekursorer): En remsa av gel som inte längre är 0,5 cm i längd appliceras med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne till den tidigare torkade drabbade ytan 3-5 gånger per dag. inom 5-6 dagar. Vid behov ökar längden på kursen till att kliniska manifestationer försvinner.

Kontra

  • överkänslighet mot läkemedlet Viferon, från vilken salva och suppositorier kan orsaka biverkningar;
  • första trimestern av graviditeten (för suppositorier);
  • barns ålder upp till 1 år (för salva).

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl. I sällsynta fall observeras allergiska reaktioner.

Barn, under graviditet och amning

Krämer och salva rekommenderas inte att appliceras på bröstvårtan och halon under amning. Viferon i form av suppositorier för gravida kvinnor kan användas från den 14: e veckan av graviditeten.

Salva är kontraindicerat hos barn under 1 år. Kräm och suppositorier används för barn enligt rekommenderad dosering.

Särskilda instruktioner

Eventuella allergiska reaktioner är reversibla och försvinner 72 timmar efter läkemedlets slut.

Droginteraktioner

Viferon kombineras väl med alla läkemedel som används vid behandling av virala och andra sjukdomar (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

Analoger droger Viferon

Den analoga strukturen är läkemedlet Interal-P.

Semesterförhållanden och pris

Medelpriset på läkemedlet Viferon (suppositorier 150 tusen. ME nummer 10) i Moskva är 230 rubel. I Kiev kan du köpa medicin för 278 hryvnian, i Kazakstan - för 1855 tenge. I Minsk erbjuder apotek ljus för 14 vita. rubel. Frigörs från apotek utan recept.

Vagiferon ® (Vagiferon ®)

Aktiv beståndsdel:

innehåll

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Suppositorierna är vita eller vita med en gulaktig kant, torpedformad.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombinerad förberedelse för intravaginal användning.

Vagiferon ® har antiviral, immunmodulerande, antiinflammatorisk, antifungal, antimikrobiell och antiprotozoal (trichomonacid) -verkan.

Interferon alfa-2b har uttalade antivirala immunmodulerande egenskaper.

Metronidazol är ett antiprotozoalt och antibakteriellt läkemedel härrörande från 5-nitroimidazol. Verkningsmekanismen är den biokemiska reduktionen av 5-nitrogruppen av metronidazol med intracellulära transportproteiner av anaeroba mikroorganismer och protozoer. Den återställda 5-nitrogruppen av metronidazol interagerar med DNA hos mikroorganismer som hämmar syntesen av nukleinsyror, vilket leder till bakteriernas död.

Aktiv mot Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, såväl som gramnegativa anaerober Bacteroides spp. (inklusive B. fragilis, B. distasonis, B. status, B. thetaiotaomicron, B. vulgaris), Fusobacterium spp. och vissa gram-positiva anaerober (känsliga stammar av Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.). Att metronidazol aeroba mikroorganismer och fakultativa anaerober är okänsliga.

Flukonazol har en mycket specifik fungicid (antifungal) effekt. Aktiv med mykos, inkl. orsakad av Candida spp. (inklusive generaliserade former av candidiasis på grund av immunosuppression), Cryptococcus neoformans och Coccidioides immitis, Microsporum spp., Blastomyces dermatitidis. När intravaginal användning är särskilt aktiv mot Candida albicans, i mindre utsträckning mot Candida glabrata.

farmakokinetik

Efter intravaginal administrering är biotillgängligheten av metronidazol 20% jämfört med oral administrering. Efter intravaginal administrering är systemisk absorption närvarande (ca 56%). Metaboliserad i levern genom hydroxylering, oxidation och glukuronidering. Aktiviteten hos huvudmetaboliten (2-hydroximetronidazol) är 30% av moderföreningens aktivitet. T1/2 är 6-12 timmar. Det utsöndras vid 40-70% (cirka 20% - i oförändrad form) genom njurarna. Farmakokinetiken för interferon och flukonazol med intravaginal administrering har inte studerats.

Indikationer läkemedel Vagiferon ®

bakteriell (icke-specifik) vaginit;

vaginit orsakad av blandad infektion (trichomonas, gardnerella, jästliknande svampar, herpes simplexvirus typ 1 och 2, mykoplasma, ureaplasma) som en del av komplex terapi.

Kontra

överkänslighet mot läkemedelskomponenterna (inklusive nitroimidazolderivat);

Barn upp till 18 år (läkemedlets effekt och säkerhet har inte fastställts).

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet används inte under graviditeten. Metronidazol passerar i bröstmjölk. Amning under läkemedelsperioden bör avbrytas. Att återuppta amning bör vara tidigast 48 timmar efter läkemedlets slut.

Biverkningar

Vid lokal användning av läkemedlet identifieras inte biverkningar. I vissa fall kan eventuella allergiska och lokala reaktioner.

Biverkningar som är karakteristiska för metronidazol: leukopeni, ataxi, mentala förändringar (ångest, humörlabilitet), konvulsioner; sällan - allergiska reaktioner, diarré, förstoppning, yrsel, huvudvärk, aptitlöshet, illamående, kräkningar, smärta och kramper i buken, smakförändring, muntorrhet, metallisk eller obehaglig smak, ökad trötthet.

interaktion

Det rekommenderas inte att kombinera med icke depolariserande muskelavslappnande medel (vecuroniumbromid).

Kanske kombinerad användning med josamycin (antibiotikum - makrolid systemisk verkan).

Dosering och administrering

1 supp. på kvällen (före sänggåendet), i 10 dagar.

överdos

Fall av överdos av läkemedel upptäcktes inte.

Symtom (vid överdosering av metronidazol): illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, klåda, metallisk smak i munnen, ataxi, yrsel, parestesi, konvulsioner, leukopeni, mörk urinfärgning.

Särskilda instruktioner

Under perioden av läkemedelsbehandling rekommenderas att avstå från samlag.

När det gäller läkemedlet i samband med metronidazol för oral administrering, särskilt vid upprepade kurser, är kontroll av mönstret av perifert blod nödvändigt (risk för leukopeni).

Under behandling är etanolanvändning kontraindicerat (disulfiram-liknande reaktioner kan utvecklas - buksmärta av spastisk natur, illamående, kräkningar, huvudvärk, plötsligt rusning av blod i ansiktet). Du bör inte utse metronidazol till patienter som har tagit disulfiram under de senaste 2 veckorna.

Påverka förmågan att styra fordon och arbeta med mekanismer. Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och reaktioner på psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Vaginala suppositorier. 5 supp. i blisterförpackning. 1 eller 2 förpackningar i kartonglåda.

tillverkare

Producent / organisation som mottar fordringar: Firn M LLC. 108804, Moskva, s. Kokoshkino, by Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.

Tel / Fax: (495) 956-15-43.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Vagiferon ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Vagiferon ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Vagiferon

Vagiferon: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Vagiferon

ATX-kod: G01AF20

Aktiv beståndsdel: Metronidazol (Metronidazol), Flukonazol (Flukonazol), Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)

Tillverkare: FIRN M ZAO (Ryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/19/2018

Priserna på apotek: från 375 rubel.

Vagifreon är ett lokalt kombinationsläkemedel med antibakteriella, antifungala och antiprototozoala effekter som används vid gynekologi.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - Vaginala suppositorier: Vit med gulaktig eller vit, torpedformad (5 stycken i blisterförpackning, i kartongförpackning med 1 eller 2 förpackningar).

Aktiva substanser i Vagiferons sammansättning (i 1 suppositorier):

  • rekombinant human alfa-2b interferon - inte mindre än 50 000 IE (internationella enheter);
  • Flukonazol - 200 mg;
  • metronidazol - 150 mg.

Hjälpkomponenter i kompositionen Vagifiron: edetat dinatrium - 2 mg; borsyra - 400 mg; bas (makrogol 400-8%, makrogol 1500 - 92%) - upp till 2000 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Vagiferon är bland de kombinerade läkemedlen för intravaginal användning. Den har antiviral, immunmodulerande, antiinflammatorisk, antifungal, antimikrobiell och antiprotozoal (trichomonacid) -verkan.

Egenskaper för aktiva beståndsdelar:

  • metronidazol: härrör från 5-nitroimidazol; har antiprotozoan och antibakteriell verkan. Verkningsmekanismen avslutas i den biokemiska reduktionen av 5-nitrogruppen av metronidazol genom intracellulära transportproteiner av de enklaste och anaeroba mikroorganismerna. Den är aktiv mot Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, såväl som gramnegativa anaerober Bacteroides spp., Fusobacterium spp. och vissa gram-positiva anaerober (känsliga stammar - Peptococcus niger, Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Mobiluncus spp.). Fakultativa anaerober och aeroba mikroorganismer är inte känsliga för metronidazol.
  • Flukonazol: har en mycket specifik fungicid (antifungal) effekt. Det visar aktivitet i mykoser, inklusive i Candida spp. (inklusive generaliserade former av candidiasis på grund av immunosuppression), Coccidioides immitis och Cryptococcus neoformans, Blastoyces dermatitidis, Microsporum spp. Vid administrering intravaginalt är den mer aktiv mot Candida albicans, och mindre så Candida glabrata;
  • interferon alfa-2b: har en uttalad immunmodulerande och antiviral effekt.

farmakokinetik

Biotillgängligheten för metronidazol efter intravaginal administrering är 20% högre jämfört med oral administrering. Efter intravaginal administrering är systemisk absorption närvarande (cirka 56%). Metaboliserad i levern genom hydroxylering, oxidation och glukuronidering. Aktiviteten hos huvudmetaboliten (2-hydroximetronidazol) är 30% av moderföreningens aktivitet. Utsöndras vid 40-70% genom njurarna (i oförändrad form - ca 20%). Halveringstiden är i intervallet 6 till 12 timmar.

Farmakokinetiken för flukonazol och interferon för intravaginal användning har inte studerats.

Indikationer för användning

  • vaginit orsakad av en blandad infektion, inklusive jästliknande svampar, gardenenella, trichomonader, herpes simplexvirus typ 1 och 2, ureaplasma, mykoplasma (i kombination med andra droger);
  • bakteriell vaginos;
  • icke-specifik (bakteriell) vaginit.

Kontra

  • graviditet och amning
  • ålder upp till 18 år;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, liksom nitroimidazolderivat.

Instruktioner för användning Vagifiron: Metod och dosering

Läkemedlet används intravaginalt.

Rekommenderad behandling: 1 suppositorium på kvällen (före sänggåendet) kurs 10 dagar.

Biverkningar

Vagiferon, som regel, leder inte till utseendet av biverkningar. I vissa fall kan utvecklingen av allergiska och lokala reaktioner uppstå.

Brott som är karakteristiska för metronidazol (dess systemiska absorption är 56%): ataxi, konvulsioner, leukopeni, mentala förändringar (i form av ångest, humörlabilitet); sällsynta - yrsel, allergiska reaktioner, aptitlöshet, illamående, kräkningar, magkramper / smärta, diarré, förstoppning, huvudvärk, obehaglig eller metallisk smak, smakförändring, muntorrhet, ökad trötthet.

överdos

Det finns ingen information om överdosering.

Möjliga symptom på överdosering av metronidazol: yrsel, mörk urinfärgning, krampanfall, illamående, buksmärtor, kräkningar, diarré, klåda, metallisk smak i munnen, leukopeni, ataxi, parestesi.

Särskilda instruktioner

Det rekommenderas att avstå från samlag under behandlingen.

Vid användning av läkemedlet i kombination med oral administrering av metronidazol, speciellt vid utförande av en upprepad kurs, måste du kontrollera bilden av perifert blod (i samband med risken för leukopeni).

Att dricka alkohol under behandlingen är omöjligt (på grund av sannolikheten för disulfiram-liknande reaktioner, som uppträder i form av buksmärta av spastisk natur, illamående, kräkningar, huvudvärk, plötslig ansiktssvullning). Det är inte nödvändigt att utse metronidazol till patienter som accepterat disulfiram under de senaste 14 dagarna.

Använd under graviditet och amning

Användning av läkemedlet under graviditet och amning är kontraindicerat.

Du kan återuppta amningen senast 48 timmar efter avslutad behandling.

Använd i barndomen

Barn under 18 år är inte förskrivna läkemedlet på grund av bristen på data som bekräftar dess säkerhet / effekt hos denna patientgrupp.

Droginteraktioner

Enligt instruktionerna kan Vagiferon användas samtidigt med den antibiotiska makroliden (josamycin) av systemisk verkan.

Kombinerad användning med icke depolariserande muskelavslappnande medel (vecuroniumbromid) rekommenderas inte.

analoger

Villkor för lagring

Förvaras vid 2-8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Recensioner för Vagifiron

Enligt de få recensionerna är Vagiferon ett ganska effektivt läkemedel, med nästan inga biverkningar.

Priset på Vagiferon i apotek

Det ungefärliga priset för Vagiferon (10 suppositorier i ett paket) är 260-550 rubel.

Viferon suppositorier - officiella instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Handelsnamn: VIFERON®
INN- eller gruppnamn: interferon alfa-2b

Doseringsformulär:

struktur
1 stiftpiller VIFERON® 500000 IE innehåller den aktiva substansen: interferon alfa-2b human rekombinant 500.000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,00181 g natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.
1 stiftpiller VIFERON® 1000000 IE innehåller den aktiva substansen: interferon alfa-2b human rekombinant 1.000.000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,00181 g natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.
1 stiftpiller VIFERON® 3000000 IE innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.

beskrivning
Suppository av en kulaformad, vit färg med en gulaktig nyans, enhetlig konsistens. Färg heterogenitet i form av marmorering är tillåten. Den längsgående sektionen har ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.

Farmakoterapeutisk grupp:

Farmakologiska egenskaper
Humant rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerande, antivirala, antiproliferativa egenskaper. De immunmodulerande egenskaperna hos interferon, såsom förbättringen av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.

I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat ökar den specifika antivirala aktiviteten hos interferon, dess immunmodulerande effekt förbättras, vilket gör det möjligt att öka effektiviteten hos kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferonsystemets funktion. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att vid användning av Viferon finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administrering av interferonpreparat, och antikroppar som neutraliserar den interveron antivirala aktiviteten bildas inte. Användningen av läkemedlet gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

Indikationer för användning

  • akut respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial), meningit (bakteriell, viral), sepsis intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos);
  • I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption, med kronisk viral hepatit med markerad aktivitet, inklusive de som är komplicerade av levercirros.
  • vid behandling av vuxna, inklusive gravida kvinnor, med urogenitala infektioner, klamydia, udaplasmos, trichomoniasis, gardnerellez, papillomavirusinfektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos, primär eller rev, i fallet med primärt eller felaktighetssyndrom form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenital form;
  • vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna.

Kontra
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Använd under graviditet och amning
Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Dosering och administrering
Läkemedlet används rektalt. 1 suppositorium innehåller human rekombinant interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Vid komplex behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematura barn, nyfödda, inklusive prematura barn med en gestationsålder på mer än 34 veckor, föreskrivs VIFERON® 150000 IE dagligen 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. - 5 dagar. För tidiga spädbarn med gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs VIFERON® 150000 IE dagligen 1 stiftpiller 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: SARS, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av en bakterieinfektion - 1-2 kurser; lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna: läkemedlet är ordinerat för barn med kronisk viral hepatit i följande åldosdoser: upp till 6 månader 300000-500000 IE per dag; från 6 till 12 månader - 500 000 IE per dag. I åldern 1 till 7 år - 3 000 000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag. Vid 7 års ålder - 5000000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag. Beräkning av dosen av läkemedlet för varje enskild patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppens yta, beräknat från nomogrammet för att beräkna kroppens yta i höjd och vikt enligt Harford, Terry och Rourke, uppdelat i 2 injektioner, avrundade till dosen av lämpligt suppositorium. Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar under de första 10 dagarna dagligen, sedan tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Barn med kronisk viral hepatit uttryckte aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption indikerade användning av läkemedlet i 14 dagar dagligen med 1 suppositorium 2 gånger dagligen efter 12 timmar (barn upp till 7 år VIFERON® 150000 IE, barn över 7 år - VIFERON® 500000 ME).

Vuxna med kronisk viral hepatit ordineras VIFERON® 3000000 IE, 1 suppositorium 2 gånger dagligen efter 12 timmar i 10 dagar dagligen, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Vid behandling av vuxna, inklusive gravida kvinnor med urogenitala infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, papilomavirusnaya infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos), med primära eller återkommande herpesinfektioner i hud och slemhinnor ( lokaliserad form, mild måttlig kurs, inklusive urogenital form).

Vuxna, med ovanstående infektioner, förutom herpetic, ordineras VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Kursen är 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan terapi fortsättas med raster mellan kurser om 5 dagar.

När en herpesinfektion är ordinerad, VIFERON® 1000000 IE, 1 stiftpiller, 2 gånger om dagen, efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar eller mer för en återkommande infektion. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnans skador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

Hos gravida kvinnor med urogenitala infektioner, inklusive herpetic, under graviditetens andra trimester (från vecka 14) - VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium efter 12 timmar (2 gånger om dagen) i 10 dagar, därefter 1 suppositorium om 12 timmar (2 gånger om dagen) två gånger i veckan - 10 dagar. Sedan efter 4 veckor administreras förebyggande kurser med VIFERON® 150000 IE, 1 stiftpiller varje 12 timmar i 5 dagar och den profylaktiska kursen upprepas var 4: e vecka. Om det behövs kan den genomföra en medicinsk kurs före födseln.

Vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna. Applicera VIFERON® 500000 IE till 1 stiftpiller 2 gånger om dagen var 12: e timme varje dag. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.

Biverkningar:

Interaktion med andra droger:

Släpp formulär
Rektala suppositorier 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 10 suppositorier i en PVC / PVC Rotoplast-typ blisterförpackning. 1 förpackad förpackning med anvisningar för användning i en kartongförpackning.

Hållbarhet
2 år. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur av 2 till 8 ° C, skyddad mot ljus.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Försäljningsvillkor för apotek:

Klagomål om läkemedlets kvalitet ska skickas till tillverkaren (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18

Viferon ® (Viferon)

Aktiv beståndsdel:

innehåll

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Salva för extern och lokal användning

Från vitgult till gult, med en karakteristisk lukt av lanolin.

Gel för extern och lokal användning

Opak, gelliknande massa av vit med gråaktig färgton.

Rektala suppositorier

Kulaform från vitt och gult till gult. Färgets inhomogenitet i form av inklusioner eller marmorering är tillåten. Den längsgående sektionen har ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Humant rekombinant interferon alfa-2b besitter antivirala immunmodulerande, antiproliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunmodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förstärkning av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, en ökning i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.

I närvaro av hjälpämnen som utgör läkemedlet (alfa-tokoferolacetat, citronsyra, bensoesyra, askorbinsyra) ökar den specifika antivirala aktiviteten hos humant rekombinant interferon alfa-2b, dess immunmodulerande effekt förbättras (stimulering av fakocytisk funktion hos neutrofiler i lesioner) som tillåter öka effekten av kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer.

I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat ökar den specifika antivirala aktiviteten hos interferon alfa-2b och dess immunmodulerande effekt förbättras vilket gör det möjligt att öka effektiviteten hos kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretorisk IgA, normaliserar nivån av IgE, återställer funktionen hos det endogena interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att vid användning av VIFERON ® finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administration av interferon alfa-2b-preparat, och antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b bildas inte. Användningen av VIFERON ® som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel samt att minska de toxiska effekterna av denna behandling.

Vid applicering lokalt och lokalt är systemisk interferonabsorption låg.

Gel för extern och lokal användning

Gelbas ger en långvarig effekt av läkemedlet.

Rektala suppositorier

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

Indikationer läkemedel Viferon ®

Salva för extern och lokal användning

herpesinfektioner (Herpes simplex typer 1 och 2) av hud och slemhinnor av olika lokaliseringar;

influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 1 år gammal - i kombinationsterapi.

Gel för extern och lokal användning

akuta respiratoriska virusinfektioner, inkl. influensa, frekventa och långvariga akuta respiratoriska virusinfektioner, inkl. komplicerad av bakteriell infektion - i komplex terapi;

förebyggande av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa

återkommande stenosering laryngotracheobronchitis - i komplex terapi;

förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis;

akuta och exacerbationer av kroniska återkommande herpetic infektioner i huden och slemhinnan, inkl. urogenital herpesinfektion - i komplex terapi;

herpetic cervicit i komplex terapi.

Rektala suppositorier

akuta luftvägsinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna - i komplex terapi;

infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive för tidigt: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) - i komplex terapi;

kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna - i komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;

infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellezis, human papillomavirusinfektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna - i komplex terapi;

primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna.

Kontra

Salva för extern och lokal användning

individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;

barns ålder upp till 1 år.

Gel för extern och lokal användning och suppositorier för rektal användning

Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Salva för extern och lokal användning

Eftersom den systemiska absorptionen av interferon är låg med extern och topisk administrering och läkemedlet endast har en effekt i lesionsfokuset, är användningen av VIFERON ® möjlig under graviditet och under amning.

Gel för extern och lokal användning

Graviditet och amningstiden är inte en kontraindikation för användningen av läkemedlet på grund av den mycket låga absorptionen av komponenterna. Under amning, använd inte i bröstvårtor och isola.

Rektala suppositorier

Läkemedlet är godkänt för användning från 14 veckor av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Biverkningar

Salva för extern och lokal användning

I de flesta fall tolereras läkemedlet VIFERON ® väl. När de appliceras på nässlemhinnan är biverkningarna (rinorré, nysning, brännande nässlimhinna) svaga och övergående i naturen och försvinner på egen hand efter att läkemedlet avbrutits.

Gel för extern och lokal användning

I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda).

Rektala suppositorier

I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda). Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.

interaktion

Aktuell och aktuell salva och topisk och topisk gel

Rektala suppositorier

Läkemedlet VIFERON ® är kompatibelt och väl kombinerat med följande läkemedel - antibiotika, kemoterapi, GCS.

Dosering och administrering

Salva för extern och lokal användning

Vid en herpesinfektion appliceras ett smalt lager av salva på lesionerna 3-4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5-7 dagar. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnans skador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandlingen under prodromalperioden eller i början av början av tecken på återfall.

För behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner appliceras salva med ett tunt lager till slemhinnan i näspassagen 3-4 gånger om dagen.

Barn från 1 år till 2 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 3 gånger om dagen; från 2 till 12 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 4 gånger om dagen; från 12 till 18 år - 5 000 IE (1 ärte med en diameter av 1 cm) 4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5 dagar.

Det öppnade aluminiumröret förvaras i kylskåp i 1 månad.

Gel för extern och lokal användning

I den komplexa behandlingen av ARVI, inklusive influensa, långvarig och frekvent ARVI, inklusive komplicerad av bakteriell infektion. En gelremsa med en längd av högst 0,5 cm appliceras på den tidigare torkade ytan av nässlemhinnan och / eller på mandillens yta 3-5 gånger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se Not). Behandlingsförloppet är 5 dagar, om det behövs kan kursen förlängas.

Förebyggande av SARS, inklusive influensa. Under perioden med ökande incidens appliceras en remsa av en gel med högst 0,5 cm längd på en tidigare torkad yta av nässlemhinnan och / eller på tonsillans yta 2 gånger om dagen i 2-4 veckor.

I den komplexa behandlingen av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis. En remsa av gel som inte är längre än 0,5 cm appliceras på ytan av mandlarna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne under den akuta perioden av sjukdomen 5 gånger om dagen, i 5-7 dagar, därefter 3 gånger om dagen under de kommande 3 veckorna.

Förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis. En remsa av gel inte längre än 0,5 cm appliceras på ytan av tonsillerna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 gånger om dagen i 3-4 veckor, upprepas kurser 2 gånger om året.

I den komplexa behandlingen av akut och kronisk återkommande herpetic infektion (vid första tecken på sjukdomen eller under prekursorerna). En gelremsa med en längd av högst 0,5 cm appliceras med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne på en tidigare torkad drabbad yta 3-5 gånger om dagen i 5-6 dagar, om så krävs ökar varaktigheten av kursen tills de kliniska manifestationerna försvinner.

Vid behandling av herpetic cervicit. 1 ml av gelén appliceras med en bomullspinne på ytan av livmoderhalsen som är förrenad av slem 2 gånger om dagen i 7 dagar, om så krävs kan längden av kursen ökas till 14 dagar.

Obs. Gelén appliceras på slemhinnan i näshålan efter rengöring av näspassagen på ytan av tonsillerna - 30 minuter efter att ha ätit. När du applicerar gelen på tonsillerna, rör inte tonsillerna med en bomullspinne, men bara med en gel, medan gelén rinner ner längs mandillens yta självt. När du applicerar gelén på livmoderhalsen måste du först ta bort slem och vaginala och livmoderhalssekretioner med en bomullspinne eller gasväv.

När gelén appliceras på de drabbade områdena i huden och slemhinnorna bildas en tunn film efter 30-40 minuter, till vilken preparatet appliceras igen. Om så önskas kan skivan avskalas eller tvättas av med vatten innan användningen av preparatet åter tillämpas.

Ett öppet rör förvaras i kylskåpet i högst 2 månader. En produkt med nedsatt förpackningsintegritet och färgförändringar är inte lämplig för användning.

Rektala suppositorier

1 supp. innehåller humanrekombinant som interferon alfa-2b som aktiv substans i de angivna doserna (150 000 IE, 500 000 IU, 1.000 000 IE, 3.000 000 IE).

ARVI (inklusive influensa), inklusive komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna - i komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år, är VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

För tidiga spädbarn med gestationsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 3 gånger om dagen efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, CMV-infektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) - vid komplex terapi. Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidig med gestationsålder på mer än 34 veckor - VIFERON ® 150000 IE dagligen för 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

För tidiga spädbarn med graviditetsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE dagligen för 1 supp. 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, CMV-infektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna - i komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag i 10 dagar, då 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

300000-500000 IE / dag rekommenderas för barn upp till 6 månader; från 6 till 12 månader - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m 2 / dag rekommenderas för barn från 1 till 7 år; över 7 år - 5 000 000 IE / m 2 / dag.

Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, sedan 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppens yta, beräknat från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen med 2 injektioner, det resulterande värdet rundas ner till nedströms suppositorium.

Vid kronisk viral hepatit, uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption, användning av VIFERON ® 150000 IE, över 7 år - VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 14 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, CMV-infektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor, vid komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Gravid kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e drakens vecka) rekommenderas att använda läkemedlet VIFERON ® 500000 IE med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (på 4: e dagen) med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans, läkemedlet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar.

Primär eller återkommande herpetisk infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna, inklusive gravida kvinnor. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar eller mer med återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnans skador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller början av manifestationen av tecken på återfall.

Gravid kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e drakens vecka) rekommenderas att använda läkemedlet VIFERON ® 500000 IE med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (på 4: e dagen) med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans, läkemedlet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar.

överdos

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att köra fordon och delta i andra aktiviteter. Ej installerad.

Släpp formulär

Salva för extern och lokal användning, 40000 IE / g. 12 g i ett aluminiumrör. 1 rör i ett kartongförpackning.

Gel för extern och lokal användning, 36000 IE / g. 12 g i ett aluminiumrör. 1 rör i ett kartongförpackning.

Suppositorier för rektal användning, 150 000 IE, 500 000 IE, 1 000 000 IE, 3 000 000 IE. 5 eller 10 supp. i PVC / PVC-blisterförpackning. 1 blisterförpackning med 10 supp. eller 2 blisterförpackningar med 5 supp. i en kartongförpackning.

tillverkare

FERON LLC, Ryssland. 123098, Moskva, st. Gamaley, 18.

Top